【导语】最新论文揭示，前沿生成式AI平台加速了ISM5939药物的研发，验证了AI在药物发现中的巨大潜力。ISM5939作为一种创新的ENPP1抑制剂，通过精准调控STING信号通路，增强了抗肿瘤免疫反应，并首次证明能克服免疫检查点抑制剂和化疗的双重耐药性，为难治性肿瘤患者带来新曙光。这是英矽智能自2025年以来，在Nature子刊上发表的第三篇AI驱动药物研发成果。面对免疫检查点抑制剂治疗有限的有效率，ISM5939的突破为患者提供了迫切需要的创新治疗策略。
- 论文展示了前沿生成式人工智能平台及其集成工作流程在快速开发ISM5939中的赋能，验证了人工智能在药物发现中的潜力。
- 不同于直接STING激动剂，ISM5939通过靶向ENPP1精准调控肿瘤组织内的STING信号通路，恢复局部免疫激活，从而(ér)增(zēng)强抗肿瘤免疫反应。
- 首次证实ENPP1抑制剂能够克服对免疫检查点抑制剂和化疗的双重耐药性，为难治性肿瘤患者带来新的治疗希望。
- 自2025年以来，这已是英矽智能第三篇以AI驱动药物研发实践为主题、发表在Nature子刊的研究成果。
上海 2025年5月27日 /汽车产业互联快讯/ -- 免疫检查点抑制剂为肿瘤治疗带来范式变革，使得多种恶性肿瘤患者获益。然而，接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中仅有10%-35%可以获得显著持久的治疗效果，亟需创新治疗策略。
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